Onda Medina-. Gracias a la prueba del talón realizada a los recién nacidos, los padres de Marcos supieron que padecía PKU. Se trata de una enfermedad rara, hereditaria y sin cura que hace que cualquier alimento que contenga proteínas deba ingerirse en cantidades extremadamente controladas, ya que un error de cálculo podría provocar daños cerebrales irreversibles.
Por esa razón, María, la madre del pequeño medinense, ha dado a conocer a través de los medios de comunicación la campaña que pretende recaudar fondos para el desarrollo de un Biosensor de Amonio, que permita monitorizar el nivel de proteína en sangre en tiempo real, en el propio domicilio y sin ayuda profesional, ya que en la actualidad las personas que padecen PKU tienen que esperar alrededor de una o dos semanas para conocer el estado en el que se encuentran. Para ello, se ha abierto una plataforma online en la que poder donar fondos: Enlace a la plataforma de donación.
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Entrevista a María, madre del pequeño medinense Marcos, durante el Magazine de ‘Conéctate a la Onda’
