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Redacción.-
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de dos lotes de omeprazol por “posible liberación de gránulos de silica gel al interior de los frascos por un defecto en el cierre del reservorio de este desecante”.
Los lotes afectados son:
- OMEPRAZOL TEVA GROUP 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES,56 cápsulas (FRASCO) (NR: 68794, CN: 720664)
- Lote: 16738, fecha de caducidad 30/06/2022
- OMEPRAZOL TEVA-RIMAFAR 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 56 cápsulas (NR: 63429, CN: 704905)
- Lote: 16873, fecha de caducidad 30/06/2022
Las medidas cautelares adoptadas son la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Además ha pedido a las comunidades autónomas que hagan un seguimiento de la retirada.
