{"id":197139,"date":"2023-10-12T19:56:23","date_gmt":"2023-10-12T17:56:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lavozdemedinadigital.com\/wordpress\/?p=197139"},"modified":"2023-10-12T19:56:23","modified_gmt":"2023-10-12T17:56:23","slug":"problemas-en-los-test-rapidos-de-antigenos-para-autodiagnostico-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lavozdemedinadigital.com\/wordpress\/2023\/10\/problemas-en-los-test-rapidos-de-antigenos-para-autodiagnostico-de-covid-19\/","title":{"rendered":"Problemas en los test r\u00e1pidos de ant\u00edgenos para autodiagn\u00f3stico de COVID-19"},"content":{"rendered":"<p><strong>Redacci\u00f3n.-<\/strong> La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta despu\u00e9s de recibir numerosas comunicaciones de usuarios sobre un defecto en los test r\u00e1pidos de ant\u00edgenos para autodiagn\u00f3stico de la COVID-19. Estos test, conocidos como Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card y fabricados por Xiamen Boson Biotech en China, con referencia 1N40C5-2, han mostrado problemas en el l\u00edquido reactivo, o buffer, que se evapora parcial o completamente antes del uso. Esta evaporaci\u00f3n impide la correcta realizaci\u00f3n de la prueba.<\/p>\n<p>La AEMPS ha iniciado una investigaci\u00f3n y ha contactado con el fabricante para determinar la causa exacta del problema, as\u00ed como para rastrear la distribuci\u00f3n y situaci\u00f3n de estos productos en el mercado espa\u00f1ol. Durante la investigaci\u00f3n, el fabricante ha identificado un problema en el sellado de los buffers y ha implementado medidas correctivas a partir del n\u00famero de lote 22122707A. Todos los lotes anteriores a este n\u00famero podr\u00edan verse afectados.<\/p>\n<p>Como medida preventiva, la AEMPS ha solicitado al fabricante y a los distribuidores identificados el cese voluntario de la comercializaci\u00f3n y retirada de los lotes con n\u00famero anterior al 22122707A. Adem\u00e1s, ha instado a todos los agentes econ\u00f3micos, incluyendo las oficinas de farmacia, que posean unidades del Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card con n\u00famero de lote anterior al 22172707A, a tomar las medidas adecuadas para cesar la utilizaci\u00f3n y retirar el producto del mercado espa\u00f1ol.<\/p>\n<p><strong>Productos Afectados:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card, fabricado por Xiamen Boson Biotech Co, Ltd, China con referencia 1N40C5-2 y con n\u00famero de lote inferior a 22122707A.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La AEMPS ha aconsejado a la poblaci\u00f3n que haya adquirido estos test que revisen cuidadosamente el n\u00famero de lote y, en caso de poseer un producto afectado, dejen de usarlo de inmediato y se pongan en contacto con el punto de venta para conocer los pasos a seguir. Esta medida preventiva busca garantizar la seguridad y precisi\u00f3n de las pruebas de diagn\u00f3stico de la COVID-19 en Espa\u00f1a.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Redacci\u00f3n.- La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta despu\u00e9s de recibir numerosas comunicaciones de usuarios sobre un defecto en los test r\u00e1pidos de ant\u00edgenos para autodiagn\u00f3stico de la COVID-19. 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